开创一个 前进道路

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我们致力于改变由罕见的黑素皮质素-4受体(MC4R)途径疾病引起的过度吞咽和严重肥胖患者及其家人的生活，通过快速推进护理和精准药物来解决根本原因.

集团1958

了解我们基于已知最大的专注于肥胖的DNA数据库的转化研究.

我们的科学
集团1958

了解我们的临床开发项目，在与MC4R途径强或非常强相关的某些基因变异相关的罕见肥胖患者中进行试验.

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2023-03-27T08:00:00

澳门永利国际赌场宣布发表巴代特-比德尔综合征患者和护理人员对Setmelanotide的饥饿和生活质量的看法

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澳门永利国际赌场报告第四季度和2022年全年财务业绩

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致力于改造与人生活的关怀 罕见的肥胖遗传病

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澳门永利在线赌场-4受体(MC4R)通路, 哪个负责调节体重和饥饿感.

通过针对MC4R通路，我们的目标是开发治疗方法
针对罕见的肥胖遗传病，包括:

Proopiomelanocortin
缺乏性肥胖
瘦素受体(LEPR)
缺乏肥胖
Bardet-Biedl
综合征(BBS)
Alstrom
并发症状
POMC或LEPR
杂合子缺乏性肥胖
Smith-Magenis
并发症状
SRC1不足
肥胖
中的不足
肥胖
SH2B1不足
肥胖
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